Como medir las interacciones moleculares
0.5. Gases
123. Las mezclas de helio y ox ́ıgeno pueden ayudar al flujo de ox ́ıgeno en las v ́ıas respiratorias
de los pacientes con las v ́ıas respiratorias muy obstruidas en condiciones tales como
la obstrucci ́on de las v ́ıas respiratorias superiores, el asma, la enfermedad pulmonar
obstructiva cr ́onica (EPOC), la bronquiolitis, entre otras aplicaciones m ́edicas. Una
mezcla de helio y ox ́ıgeno tiene una densidad de 0.518 g/L a 25 oC y 721 mmHg. ¿Cu ́al
es el porcentaje de helio, en peso, que hay en la mezcla?
124. Un cilindro A tiene un volumen de 48.2 L y contiene N2(g) a 8.35 atm a 25 oC. Un
cilindro B, de volumen desconocido, contiene He(g) a 9.50 atm a 25 oC. Cuando los
dos cilindros se conectan y los gases se mezclan, la presi ́on en cada cilindro es de 8.71
atm. ¿Cu ́al es el volumen del cilindro B?
125. 70. Una muestra de 3.05 g de NH4NO3(s) se introduce dentro de un frasco vac ́ıo de
2.18 L y luego se calienta a 250 oC. ¿Cu ́al es la presi ́on total en atm ́osferas en el frasco
a 250 oC cuando todo el NH4NO3 se ha descompuesto?
NH4NO3(s) −→ N2O(g) + 2H2O(g)
126. ¿Cu ́al es el peso molecular de un gas que se recogi ́o en un bal ́on de 250,0 cm3 pesando
1.308 g y ten ́ıa una presi ́on de 784 mmHg a 25 oC?
127. En la siguiente reacci ́on se recolectaron 81,2 cm3 de O2(g) sobre agua a 23 oC y una
presi ́on barom ́etrica de 751 mmHg. ¿Cu ́anta masa de Ag2O se descompuso? (La presi ́on
de vapor del agua a 23 3C es de 21.1 mmHg):
2Ag2O(s) −→ 4Ag(s) + O2(g)
128. Un globo inflado tiene un volumen de 6.0 L en el nivel del mar (1.0 atm) y se le permite
ascender hasta que la presi ́on es de 0.45 atm. Durante el ascenso, la temperatura del
gas baja desde 22oC hasta 21oC. Calcule el volumen del globo en su altitud final.
129. El carbonato de calcio, CaCO3(s), se descompone al calentarse para dar CaO(s) y
CO2(g). Se descompone una muestra de CaCO3, y el di ́oxido de carbono se capta en
un matraz de 250 mL. Una vez que la descomposici ́on ha llegado a su fin, el gas tiene
una presi ́on de 1.3 atm y una temperatura de 31oC. ¿Cu ́antos moles de CO2 gaseoso
se generaron?
130. Las pelotas de tenis suelen llenarse con aire o N2 gaseoso hasta una presi ́on mayor que
la atmosf ́erica para un mejor rebote. Si una pelota dada tiene un volumen de 144 cm3
y contiene 0.33 g de N2(g), ¿qu ́e presi ́on hay dentro de la pelota a 24oC?
131. ¿Cu ́al es la presi ́on parcial del Cl2(g) en mm de Hg en una mezcla gaseosa a condiciones
normales de presi ́on y temperatura que consiste en 46.5 % de N2, 12.7 % de Ne y 40.8 %
de Cl2 en masa?
Problema 123: Porcentaje en peso de helio en una mezcla de helio y oxígeno
Datos:
Densidad de la mezcla (ρ) = 0.518 g/L
Temperatura (T) = 25 °C = 298 K
Presión (P) = 721 mmHg = 721/760 atm ≈ 0.9487 atm
Objetivo: Encontrar el porcentaje en peso de helio en la mezcla.
Pasos:
Calcular la masa molar aparente de la mezcla (M_mix):
Usamos la ecuación de los gases ideales:
PV=nRT⟹Vn=RTPLa densidad (ρ) es masa (m) sobre volumen (V), y n = m/M, entonces:
ρ=Vm=Vn⋅M=RTP⋅MDespejamos M_mix:
Mmix=Pρ⋅R⋅TSustituyendo valores:
M_{mix} = \frac{0.518 \, \text{g/L} \cdot 0.0821 \, \text{atm·L/mol·K} \cdot 298 \, \text{K}}{0.9487 \, \text{atm}} \approx \frac{12.67}{0.9487} \approx 13.35 \, \text{g/mol}Expresar M_mix en términos de fracciones molares:
Sea x la fracción molar de He, entonces la fracción molar de O₂ es 1−x.
La masa molar de He es 4 g/mol y la de O₂ es 32 g/mol.
La masa molar de la mezcla es:
Mmix=x⋅4+(1−x)⋅32=4x+32−32x=32−28xSabemos que Mmix=13.35:
32−28x=13.35⟹28x=32−13.35=18.65⟹x=2818.65≈0.666Fracción molar de He ≈ 0.666, fracción molar de O₂ ≈ 0.334.
Calcular el porcentaje en peso de He:
Supongamos 1 mol de mezcla:
Moles de He = 0.666
Moles de O₂ = 0.334
Masa de He = 0.666 * 4 = 2.664 g
Masa de O₂ = 0.334 * 32 = 10.688 g
Masa total = 2.664 + 10.688 = 13.352 g (consistente con M_mix)
Porcentaje en peso de He:
%He=(13.3522.664)×100≈19.95%Revisión del cálculo:
Parece haber un error en el cálculo del porcentaje en peso. La masa total es 13.35 g, y la masa de He es 2.664 g, entonces:
%He=(13.352.664)×100≈19.95%Sin embargo, esto parece bajo para una fracción molar de He del 66.6%. Revisemos el cálculo de M_mix:
Mmix=0.94870.518⋅0.0821⋅298≈0.948712.67≈13.35g/molEl cálculo parece correcto. Pero si la fracción molar de He es 0.666, y He es más ligero, el porcentaje en peso debería ser menor que la fracción molar. Parece correcto.
Respuesta final: El porcentaje en peso de helio en la mezcla es aproximadamente 19.95%.
Problema 124: Volumen del cilindro B en una mezcla de gases
Datos:
Cilindro A: V_A = 48.2 L, P_A = 8.35 atm, gas = N₂, T = 25 °C = 298 K
Cilindro B: V_B = ?, P_B = 9.50 atm, gas = He, T = 25 °C = 298 K
Presión final en ambos cilindros después de mezclar: P_final = 8.71 atm
Objetivo: Encontrar V_B.
Pasos:
Calcular moles iniciales en cada cilindro:
Moles en A (n_A):
nA=RTPA⋅VA=0.0821⋅2988.35⋅48.2≈24.4658402.47≈16.45molesMoles en B (n_B):
nB=RTPB⋅VB=0.0821⋅2989.50⋅VB≈24.46589.50⋅VB≈0.388⋅VB
Volumen total después de conectar los cilindros:
Los cilindros se conectan, por lo que el volumen total es V_total = V_A + V_B = 48.2 + V_B.
La presión final es la misma en ambos cilindros (8.71 atm), y los gases se mezclan.
Moles totales (n_total) = n_A + n_B = 16.45 + 0.388 V_B.
Usando la ley de los gases ideales para el sistema final:
Pfinal⋅Vtotal=ntotal⋅RT8.71⋅(48.2+VB)=(16.45+0.388VB)⋅0.0821⋅298Simplificando el lado derecho:
8.71⋅(48.2+VB)=(16.45+0.388VB)⋅24.4658Expandir ambos lados:
8.71⋅48.2+8.71VB=16.45⋅24.4658+0.388VB⋅24.4658419.822+8.71VB=402.47+9.49VBReorganizar:
419.822−402.47=9.49VB−8.71VB17.352=0.78VBVB=0.7817.352≈22.25LRespuesta final: El volumen del cilindro B es aproximadamente 22.25 L.
Problema 125: Presión total en un frasco después de la descomposición de NH₄NO₃
Datos:
Masa de NH₄NO₃ = 3.05 g
Volumen del frasco (V) = 2.18 L
Temperatura (T) = 250 °C = 523 K
Reacción: NH₄NO₃(s) → N₂O(g) + 2 H₂O(g)
Objetivo: Calcular la presión total en el frasco después de la descomposición.
Pasos:
Calcular moles de NH₄NO₃:
Masa molar de NH₄NO₃ = 14 + 4 + 14 + 48 = 80 g/mol
n=803.05≈0.0381molesMoles de gases producidos:
Según la reacción, 1 mol de NH₄NO₃ produce 1 mol de N₂O y 2 moles de H₂O, total 3 moles de gas.
ntotal=0.0381×3=0.1143molesCalcular presión total:
Usando PV = nRT:
P=VnRT=2.180.1143⋅0.0821⋅523≈2.184.90≈2.25atmRespuesta final: La presión total en el frasco es aproximadamente 2.25 atm.
Problema 126: Peso molecular de un gas
Datos:
Volumen (V) = 250.0 cm³ = 0.250 L
Masa (m) = 1.308 g
Presión (P) = 784 mmHg = 784/760 atm ≈ 1.0316 atm
Temperatura (T) = 25 °C = 298 K
Objetivo: Encontrar el peso molecular (M) del gas.
Pasos:
Usar la ecuación de los gases ideales:
PV=nRT⟹n=RTPVn=0.0821⋅2981.0316⋅0.250≈24.46580.2579≈0.01054molesCalcular la masa molar:
M=nm=0.010541.308≈124.1g/molRespuesta final: El peso molecular del gas es aproximadamente 124.1 g/mol.
Problema 127: Masa de Ag₂O descompuesta
Datos:
Volumen de O₂ recolectado (V) = 81.2 cm³ = 0.0812 L
Temperatura (T) = 23 °C = 296 K
Presión barométrica = 751 mmHg
Presión de vapor de agua = 21.1 mmHg
Reacción: 2 Ag₂O(s) → 4 Ag(s) + O₂(g)
Objetivo: Calcular la masa de Ag₂O descompuesta.
Pasos:
Calcular presión parcial de O₂:
PO2=Ptotal−PH2O=751−21.1=729.9mmHg=760729.9≈0.9604atmMoles de O₂ producidos:
nO2=RTPV=0.0821⋅2960.9604⋅0.0812≈24.30160.07798≈0.00321molesMoles de Ag₂O descompuestos:
nAg2O=2⋅nO2=2⋅0.00321=0.00642moles
Según la reacción, 2 moles de Ag₂O producen 1 mol de O₂, entonces:Masa de Ag₂O:
m=n⋅M=0.00642⋅231.74≈1.49g
Masa molar de Ag₂O = 2*107.87 + 16 = 231.74 g/molRespuesta final: Se descompusieron aproximadamente 1.49 g de Ag₂O.
Problema 128: Volumen final de un globo
Datos:
Volumen inicial (V₁) = 6.0 L
Presión inicial (P₁) = 1.0 atm
Presión final (P₂) = 0.45 atm
Temperatura inicial (T₁) = 22 °C = 295 K
Temperatura final (T₂) = 21 °C = 294 K
Objetivo: Calcular el volumen final (V₂) del globo.
Pasos:
Usamos la ley combinada de los gases:
T1P1V1=T2P2V2Despejando V₂:
V2=P2T1P1V1T2=0.45⋅2951.0⋅6.0⋅294≈132.751764≈13.29LRespuesta final: El volumen del globo en su altitud final es aproximadamente 13.3 L.
Problema 129: Moles de CO₂ generados en la descomposición de CaCO₃
Datos:
Volumen del matraz (V) = 250 mL = 0.250 L
Presión (P) = 1.3 atm
Temperatura (T) = 31 °C = 304 K
Objetivo: Calcular los moles de CO₂ generados.
Pasos:
Usamos PV = nRT:
n=RTPV=0.0821⋅3041.3⋅0.250≈24.95840.325≈0.0130molesRespuesta final: Se generaron aproximadamente 0.0130 moles de CO₂.
Problema 130: Presión dentro de una pelota de tenis
Datos:
Volumen (V) = 144 cm³ = 0.144 L
Masa de N₂ (m) = 0.33 g
Temperatura (T) = 24 °C = 297 K
Objetivo: Calcular la presión (P) dentro de la pelota.
Pasos:
Moles de N₂:
n=280.33≈0.0118moles
Masa molar de N₂ = 28 g/molPresión:
P=VnRT=0.1440.0118⋅0.0821⋅297≈0.1440.287≈1.99atmRespuesta final: La presión dentro de la pelota es aproximadamente 1.99 atm.
Problema 131: Presión parcial de Cl₂ en una mezcla gaseosa
Datos:
Composición en masa: 46.5% N₂, 12.7% Ne, 40.8% Cl₂
Condiciones: CNPT (T = 273 K, P = 1 atm = 760 mmHg)
Objetivo: Calcular la presión parcial de Cl₂ (P_Cl₂).
Pasos:
Suponer 100 g de mezcla:
m_N₂ = 46.5 g
m_Ne = 12.7 g
m_Cl₂ = 40.8 g
Calcular moles de cada gas:
n_N₂ = 46.5 / 28 ≈ 1.661 moles
n_Ne = 12.7 / 20 ≈ 0.635 moles
n_Cl₂ = 40.8 / 71 ≈ 0.575 moles
Moles totales:
ntotal=1.661+0.635+0.575≈2.871molesFracción molar de Cl₂:
xCl2=2.8710.575≈0.200Presión parcial de Cl₂:
PCl2=xCl2⋅Ptotal=0.200⋅760≈152mmHgRespuesta final: La presión parcial del Cl₂ es aproximadamente 152 mmHg.
Problema 152: Masa máxima de butano en un silo esférico
Datos:
Radio del silo (r) = 2 m
Presión máxima resistente (P) = 85 psi = 85 * 0.068046 atm ≈ 5.784 atm
Temperatura máxima (T) = 40 °C = 313 K
Volumen de la esfera: V=34πr3=34π(2)3≈33.51m3=33510L
Objetivo: Calcular la masa máxima de butano (C₄H₁₀) que se puede almacenar.
Pasos:
Usar la ecuación de los gases ideales para encontrar los moles de butano:
PV=nRT⟹n=RTPVn=0.0821⋅3135.784⋅33510≈25.7193,800≈7540molesCalcular la masa de butano:
m=n⋅M=7540⋅58≈437,320g=437.32kg
Masa molar del butano (C₄H₁₀) = 4*12 + 10*1 = 58 g/mol
Respuesta final: La masa máxima de butano que se puede almacenar es aproximadamente 437 kg.
Problema 153: Volumen de aire en un edificio con acondicionamiento
Datos:
Volumen inicial (V₁) = 1000 L
Temperatura inicial (T₁) = 11 °C = 284 K
Presión inicial (P₁) = 780 mmHg
Humedad relativa inicial (HR₁) = 20%
Presión de vapor a 11 °C (Pv₁) = 9.8 mmHg
Temperatura final (T₂) = 20 °C = 293 K
Humedad relativa final (HR₂) = 40%
Presión de vapor a 20 °C (Pv₂) = 17.5 mmHg
Presión en el edificio (P₂) = 765 mmHg
Objetivo: Calcular el volumen final (V₂) del aire.
Pasos:
Calcular la presión parcial del aire seco inicial (P_aire₁):
Pvap,1=HR1⋅Pv1=0.20⋅9.8=1.96mmHgPaire,1=P1−Pvap,1=780−1.96=778.04mmHgMoles de aire seco (suponiendo comportamiento ideal):
naire=RT1Paire,1V1=62.364⋅284778.04⋅1000≈17,711778,040≈43.93molesPresión parcial del vapor final (P_vap,2):
Pvap,2=HR2⋅Pv2=0.40⋅17.5=7mmHgPresión parcial del aire seco final (P_aire,2):
Paire,2=P2−Pvap,2=765−7=758mmHgVolumen final (V₂):
V2=Paire,2naireRT2=75843.93⋅62.364⋅293≈758802,000≈1058L
Respuesta final: El volumen ocupado por el aire en el edificio es aproximadamente 1058 L.
Problema 154: Masa de acetileno en un recipiente
Datos:
Volumen (V) = 3.47 L
Temperatura (T) = 21 °C = 294 K
Presión (P) = 723 mmHg = 723/760 atm ≈ 0.9513 atm
Objetivo: Calcular la masa de acetileno (C₂H₂).
Pasos:
Moles de acetileno:
n=RTPV=0.0821⋅2940.9513⋅3.47≈24.143.30≈0.1367molesMasa de acetileno:
m=n⋅M=0.1367⋅26≈3.55g
Masa molar del C₂H₂ = 2*12 + 2*1 = 26 g/mol
Respuesta final: La masa de acetileno en el recipiente es aproximadamente 3.55 g.
Problema 155: Temperatura final en un cilindro de acero
Datos:
Volumen constante
Temperatura inicial (T₁) = 20 °C = 293 K
Presión inicial (P₁) = 3.0 atm
Presión final (P₂) = 9.0 atm
Objetivo: Calcular la temperatura final (T₂).
Pasos:
Usamos la ley de Gay-Lussac (P₁/T₁ = P₂/T₂):
T2=T1⋅P1P2=293⋅3.09.0=293⋅3=879KRespuesta final: La temperatura final del cilindro es 879 K.
Problema 156: Peso molecular de un gas
Datos:
Masa (m) = 2.50 g
Volumen (V) = 875.0 mL = 0.875 L
Presión (P) = 685.0 mmHg = 685/760 atm ≈ 0.9013 atm
Temperatura (T) = 35.0 °C = 308 K
Objetivo: Calcular el peso molecular (M).
Pasos:
Moles del gas:
n=RTPV=0.0821⋅3080.9013⋅0.875≈25.290.7886≈0.0312molesMasa molar:
M=nm=0.03122.50≈80.1g/mol
Respuesta final: El peso molecular del gas es aproximadamente 80.1 g/mol.
Problema 157: Presión total de una mezcla de gases
Datos:
Masa de O₂ = 5.00 g
Masa de N₂ = 15.00 g
Masa de CO₂ = 12.00 g
Volumen (V) = 1 L
Temperatura (T) = 27 °C = 300 K
Objetivo: Calcular la presión total (P).
Pasos:
Calcular moles de cada gas:
n_O₂ = 5.00 / 32 ≈ 0.156 moles
n_N₂ = 15.00 / 28 ≈ 0.536 moles
n_CO₂ = 12.00 / 44 ≈ 0.273 moles
Moles totales:
ntotal=0.156+0.536+0.273≈0.965molesPresión total:
P=VnRT=10.965⋅0.0821⋅300≈23.77atm
Respuesta final: La presión total en el recipiente es aproximadamente 23.8 atm.
Problema 158: Presión total por descomposición de NH₄NO₃
Datos:
Masa de NH₄NO₃ = 3.05 g
Volumen (V) = 10.0 L
Temperatura (T) = 250 °C = 523 K
Reacción: NH₄NO₃(s) → N₂O(g) + H₂O(g)
Objetivo: Calcular la presión total (P).
Pasos:
Moles de NH₄NO₃:
n=803.05≈0.0381moles
Masa molar = 14 + 4 + 14 + 48 = 80 g/molMoles de gases producidos:
ntotal=0.0381×2=0.0762moles
Según la reacción, 1 mol de NH₄NO₃ produce 2 moles de gas (1 N₂O + 1 H₂O).Presión total:
P=VnRT=100.0762⋅0.0821⋅523≈103.27≈0.327atm
Respuesta final: La presión total en el frasco es aproximadamente 0.327 atm.
Problema 159: Volumen de una mezcla de butano y propano
Datos:
Mezcla: 40% butano (C₄H₁₀) y 60% propano (C₃H₈) en masa
Masa total = 10 kg = 10,000 g
Presión (P) = 1 atm
Temperatura (T) = 25 °C = 298 K
Objetivo: Calcular el volumen (V) en m³.
Pasos:
Masa de cada componente:
m_C₄H₁₀ = 0.40 * 10,000 = 4,000 g
m_C₃H₈ = 0.60 * 10,000 = 6,000 g
Moles de cada componente:
M_C₄H₁₀ = 58 g/mol → n_C₄H₁₀ = 4,000 / 58 ≈ 68.97 moles
M_C₃H₈ = 44 g/mol → n_C₃H₈ = 6,000 / 44 ≈ 136.36 moles
Moles totales:
ntotal=68.97+136.36≈205.33molesVolumen:
V=PnRT=1205.33⋅0.0821⋅298≈5019L=5.019m3
Respuesta final: El volumen ocupado por la mezcla es aproximadamente 5.02 m³.
Problema 160: Fórmula molecular de un compuesto
Datos:
%C = 85.6%, %H = 14.4%
Masa = 10.0 g
Volumen (V) = 6.30 L
Temperatura (T) = 25 °C = 298 K
Presión (P) = 1.00 atm
Objetivo: Determinar la fórmula molecular.
Pasos:
Calcular moles del compuesto:
n=RTPV=0.0821⋅2981.00⋅6.30≈24.476.30≈0.257molesMasa molar:
M=nm=0.25710.0≈38.9g/molFórmula empírica:
Moles de C = 85.6 / 12 ≈ 7.13
Moles de H = 14.4 / 1 = 14.4
Relación C:H ≈ 7.13 : 14.4 ≈ 1 : 2 → CH₂ (M = 14 g/mol)
Fórmula molecular:
n=1438.9≈2.78≈3⟹C3H6
Respuesta final: La fórmula molecular del compuesto es C₃H₆.
Problema 132: Volumen del recipiente
Datos:
Presión inicial (P₁) = 650 mmHg
Volumen inicial (V₁) = ?
Volumen retirado (V_retirado) = 1.52 mL = 0.00152 L (a P = 1 atm = 760 mmHg)
Presión final (P₂) = 600 mmHg
Temperatura constante
Objetivo: Calcular el volumen del recipiente (V₁).
Pasos:
Moles retirados (n_retirados):
nretirados=RTP⋅Vretirado=RT760⋅0.00152Moles iniciales (n₁) y finales (n₂):
n1=RTP1V1=RT650⋅V1n2=RTP2V1=RT600⋅V1n1−nretirados=n2⟹RT650V1−RT760⋅0.00152=RT600V1Simplificando RT:
650V1−760⋅0.00152=600V150V1=760⋅0.00152⟹V1=50760⋅0.00152≈0.0231L=23.1mL
Respuesta final: El volumen del recipiente es aproximadamente 23.1 mL.
Problema 133: Volumen del primer recipiente
Datos:
Recipiente 1: P₁ = 50 mmHg, V₁ = ?
Recipiente 2: P₂ = 600 mmHg, V₂ = 5.0 L
Presión final (P_final) = 100 mmHg
Temperatura constante
Objetivo: Calcular V₁.
Pasos:
Moles iniciales en cada recipiente:
n1=RTP1V1,n2=RTP2V2=RT600⋅5.0Moles totales (n_total):
ntotal=n1+n2=RT50V1+600⋅5.0Presión final:
Pfinal=V1+V2ntotalRT⟹100=V1+5.050V1+3000100(V1+5.0)=50V1+3000100V1+500=50V1+300050V1=2500⟹V1=50L
Respuesta final: El volumen del primer recipiente es 50 L.
Problema 134: Presión del SO₂ usando la ecuación de van der Waals
Datos:
n = 1.50 moles
V = 5.00 L
T = 298 K
a = 6.71 L²·atm/mol²
b = 0.0564 L/mol
Objetivo: Calcular la presión del SO₂ y compararla con el gas ideal.
Pasos:
Ecuación de van der Waals:
(P+V2an2)(V−nb)=nRTP=V−nbnRT−V2an2P=5.00−1.50⋅0.05641.50⋅0.0821⋅298−(5.00)26.71⋅(1.50)2P=4.91536.69−2515.10≈7.47−0.604≈6.87atmGas ideal:
P=VnRT=5.001.50⋅0.0821⋅298≈7.34atm
Comparación: La presión real (6.87 atm) es menor que la presión ideal (7.34 atm) debido a las fuerzas intermoleculares y el volumen ocupado por las moléculas.
Respuesta final: La presión del SO₂ es aproximadamente 6.87 atm (van der Waals) y 7.34 atm (gas ideal).
Problema 135: Masa de NaN₃ para la bolsa de aire
Datos:
Reacción: 2 NaN₃(s) → 2 Na(l) + 3 N₂(g)
P ≤ 3 atm
V = 7 L
T = temperatura ambiente ≈ 298 K
Objetivo: Calcular la masa de NaN₃.
Pasos:
Moles de N₂ necesarios:
n=RTPV=0.0821⋅2983⋅7≈24.4721≈0.858molesMoles de NaN₃:
nNaN3=32⋅nN2=32⋅0.858≈0.572moles
Según la reacción, 2 moles de NaN₃ producen 3 moles de N₂:Masa de NaN₃:
m=n⋅M=0.572⋅65≈37.18g
Masa molar de NaN₃ = 23 + 3*14 = 65 g/mol
Respuesta final: Se deben quemar aproximadamente 37.2 g de NaN₃.
Problema 136: Distancia de formación de NH₄Cl en el tubo
Datos:
Longitud del tubo (L) = 25 cm
Masas molares: NH₃ = 17 g/mol, HCl = 36.5 g/mol
Objetivo: Calcular la distancia desde el extremo del NH₃ donde se forma NH₄Cl.
Pasos:
Ley de Graham:
rHClrNH3=MNH3MHCl=1736.5≈1.47dHCldNH3=1.47ydNH3+dHCl=25cmdNH3=1.47dHCl⟹1.47dHCl+dHCl=25⟹dHCl≈10.1cmdNH3=25−10.1=14.9cm
Respuesta final: La nube blanca se formará aproximadamente a 14.9 cm del extremo del NH₃.
Problema 137: Presión parcial del Cl₂ en una mezcla gaseosa
Datos:
Composición en masa: 46.5% N₂, 12.7% Ne, 40.8% Cl₂
Condiciones: CNPT (P = 1 atm = 760 mmHg, T = 273 K)
Objetivo: Calcular la presión parcial del Cl₂ (P_Cl₂).
Pasos:
Suponer 100 g de mezcla:
m_N₂ = 46.5 g → n_N₂ = 46.5 / 28 ≈ 1.66 moles
m_Ne = 12.7 g → n_Ne = 12.7 / 20 ≈ 0.635 moles
m_Cl₂ = 40.8 g → n_Cl₂ = 40.8 / 71 ≈ 0.575 moles
Fracción molar del Cl₂:
xCl2=ntotalnCl2=1.66+0.635+0.5750.575≈2.870.575≈0.200Presión parcial del Cl₂:
PCl2=xCl2⋅Ptotal=0.200⋅760≈152mmHg
Respuesta final: La presión parcial del Cl₂ es aproximadamente 152 mmHg.
Problema 138: Porcentaje de nitrógeno a extraer
Datos:
Temperatura final (T₂) = 2 T₁
Presión final (P₂) = P₁ / 5
Volumen final (V₂) = V₁ / 2
Objetivo: Calcular el porcentaje de nitrógeno extraído.
Pasos:
Relación de moles iniciales (n₁) y finales (n₂):
T1P1V1=n1R,T2P2V2=n2Rn1n2=P1V1T2P2V2T1=P1V1(2T1)(P1/5)(V1/2)T1=201n2=20n1Moles extraídos:
nextraıˊdos=n1−n2=n1−20n1=2019n1Porcentaje extraído:
%=(2019)×100=95%
Respuesta final: Se debe extraer 95% del nitrógeno.
Problema 139: Volumen de aire para quemar gasolina
Datos:
Masa de gasolina = 100 g (50 g C₆H₁₄ y 50 g C₇H₁₆)
Composición del aire: 20% O₂ en volumen
Reacciones:
C₆H₁₄ + 9.5 O₂ → 6 CO₂ + 7 H₂O
C₇H₁₆ + 11 O₂ → 7 CO₂ + 8 H₂O
Objetivo: Calcular el volumen de aire en CNPT.
Pasos:
Moles de combustibles:
n_C₆H₁₄ = 50 / 86 ≈ 0.581 moles
n_C₇H₁₆ = 50 / 100 = 0.500 moles
Moles de O₂ requeridos:
O₂ para C₆H₁₄ = 0.581 * 9.5 ≈ 5.52 moles
O₂ para C₇H₁₆ = 0.500 * 11 = 5.50 moles
Total O₂ = 5.52 + 5.50 ≈ 11.02 moles
Volumen de O₂ en CNPT:
VO2=11.02⋅22.4≈246.8LVolumen de aire:
Vaire=0.20VO2=0.20246.8≈1234L
Respuesta final: Se necesitan aproximadamente 1234 L de aire en CNPT.
Problema 140: Presión antes y después de la reacción
Datos:
V = 10 L
m_H₂ = 10 g → n_H₂ = 5 moles
m_O₂ = 64 g → n_O₂ = 2 moles
T = 300 °C = 573 K
Reacción: 2 H₂ + O₂ → 2 H₂O
Objetivo: Calcular presión inicial y final.
Pasos:
Presión inicial:
ntotal=5+2=7molesP=VnRT=107⋅0.0821⋅573≈32.9atmDespués de la reacción:
H₂ es el reactivo limitante (5 moles H₂ requieren 2.5 moles O₂, pero solo hay 2 moles O₂).
Moles consumidos: 4 moles H₂ y 2 moles O₂ → 4 moles H₂O
Moles restantes: 1 mol H₂, 0 moles O₂, 4 moles H₂O
n_total = 1 + 4 = 5 moles
Respuesta final:
Presión inicial: 32.9 atm
Presión final: 23.5 atm
Problema 141: Temperatura del metano no ideal
Datos:
V = 200 L
m_CH₄ = 25.2 kg = 25200 g → n = 25200 / 16 ≈ 1575 moles
P = 5000 kPa ≈ 49.35 atm (1 atm ≈ 101.325 kPa)
a = 2.25 atm·L²/mol²
b = 0.0428 L/mol
Objetivo: Calcular la temperatura (T).
Pasos:
Ecuación de van der Waals:
(P+V2an2)(V−nb)=nRT(49.35+(200)22.25⋅(1575)2)(200−1575⋅0.0428)=1575⋅0.0821⋅T(49.35+40,0002.25⋅2,480,625)(200−67.41)=129.3T(49.35+139.54)(132.59)=129.3T188.89⋅132.59≈25,050≈129.3T⟹T≈129.325,050≈194K
Respuesta final: La temperatura del metano es aproximadamente 194 K.
Problema 142: Expansión de aire saturado de humedad
Datos:
Volumen inicial (V₁) = 4 L
Temperatura (T) = 50 °C = 323 K (constante)
Presión inicial (P₁) = 5 atm
Volumen final (V₂) = 20 L
Aire saturado de humedad en ambos estados.
Objetivos:
a) Calcular la presión total final (P₂).
b) Calcular la masa de agua que debe evaporarse para mantener la saturación.
Pasos:
Parte a) Presión total final
Aire saturado inicialmente:
La presión parcial del vapor de agua (P_vap,1) a 50 °C ≈ 92.51 mmHg ≈ 0.1217 atm (de tablas).
Presión parcial del aire seco (P_aire,1) = P₁ - P_vap,1 = 5 - 0.1217 ≈ 4.878 atm.
Expansión isotérmica:
Para el aire seco (comportamiento ideal):
Paire,1V1=Paire,2V2⟹4.878⋅4=Paire,2⋅20Paire,2=204.878⋅4≈0.9756atmLa presión parcial del vapor de agua en el estado final (P_vap,2) sigue siendo la presión de vapor a 50 °C (ya que el aire sigue saturado):
Pvap,2=0.1217atmPresión total final (P₂):
P2=Paire,2+Pvap,2=0.9756+0.1217≈1.097atm
Parte b) Masa de agua evaporada
Moles de vapor de agua iniciales (n_vap,1):
nvap,1=RTPvap,1V1=0.0821⋅3230.1217⋅4≈26.520.4868≈0.01836molesMoles de vapor de agua finales (n_vap,2):
nvap,2=RTPvap,2V2=0.0821⋅3230.1217⋅20≈26.522.434≈0.0918molesMoles de agua evaporadas:
Δn=nvap,2−nvap,1=0.0918−0.01836≈0.0734molesMasa molar del agua (H₂O) = 18 g/mol:
m=0.0734⋅18≈1.321g
Respuestas finales:
a) La presión total final es aproximadamente 1.10 atm.
b) La masa de agua que debe evaporarse es aproximadamente 1.32 g.
Problema 143: Descomposición del ozono
Datos:
Ozono puro (O₃) inicialmente a:
P₁ = 760 mmHg
T₁ = 20 °C = 293 K
Se calienta a T₂ = 100 °C = 373 K.
Reacción de descomposición: 2 O₃ → 3 O₂.
Objetivo: Calcular la presión final (P₂).
Pasos:
Moles iniciales de O₃ (n₁):
n1=RT1P1V=62.364⋅293760⋅V(no necesitamos V)Descomposición completa:
2 moles de O₃ producen 3 moles de O₂.
Si inicialmente hay n₁ moles de O₃, se producen 23n1 moles de O₂.
Presión final (P₂):
T1P1V=n1R,T2P2V=23n1RP1P2=23⋅T1T2⟹P2=23⋅293373⋅760P2≈23⋅1.273⋅760≈1452mmHg
Respuesta final: La presión final en el recipiente es aproximadamente 1452 mmHg.
Problema 144: Masa de gas en diferentes condiciones
Datos:
Masa inicial (m₁) = 10.0 g
Condiciones iniciales: P₁ = P, T₁ = 300 K
Condiciones finales: P₂ = 3P, T₂ = 350 K
Misma capacidad (volumen constante).
Objetivo: Calcular la masa final (m₂).
Pasos:
Relación de moles:
T1P1V=Mm1R,T2P2V=Mm2Rm1m2=P1T2P2T1=P⋅3503P⋅300=350900≈2.571m2=2.571⋅10.0≈25.71g
Respuesta final: La masa necesaria es aproximadamente 25.7 g.
Problema 145: Volumen de nitrógeno recogido sobre agua
Datos:
Masa de NH₃ = 6.4 g → n_NH₃ = 6.4 / 17 ≈ 0.376 moles
Reacción: 2 NH₃ → N₂ + 3 H₂
T = 27 °C = 300 K
P_total = 726.7 mmHg
Presión de vapor de agua a 27 °C ≈ 26.7 mmHg
Objetivo: Calcular el volumen de N₂.
Pasos:
Moles de N₂ producidos:
nN2=21nNH3=20.376≈0.188molesPresión parcial de N₂:
PN2=Ptotal−PH2O=726.7−26.7=700mmHg≈0.921atmVolumen de N₂:
V=PN2nN2RT=0.9210.188⋅0.0821⋅300≈0.9214.63≈5.03L
Respuesta final: El volumen de nitrógeno es aproximadamente 5.03 L.
Problema 146: Composición en volumen después de la descarga eléctrica
Datos:
NH₃ inicialmente a P₁ = 760 mmHg
Reacción: 2 NH₃ → N₂ + 3 H₂
Presión final (P₂) = 900 mmHg
Objetivo: Calcular el porcentaje en volumen de N₂ y H₂.
Pasos:
Moles iniciales (n_NH₃):
nNH3=RTP1VMoles después de la reacción:
Si x moles de NH₃ reaccionan:
nN2=2x,nH2=23x,nNH3=nNH3,0−xntotal=nNH3,0−x+2x+23x=nNH3,0+xRelación de presiones:
P1P2=nNH3,0ntotal⟹760900=nNH3,0nNH3,0+x⟹x≈0.184nNH3,0
Fracciones molares:
nN2=0.092nNH3,0
nH2=0.276nNH3,0
nNH3=0.816nNH3,0
ntotal=1.184nNH3,0
Fracciones:
%N2=1.1840.092×100≈7.8%%H2=1.1840.276×100≈23.3%%NH3=1.1840.816×100≈68.9%
Respuesta final: La mezcla final es aproximadamente 7.8% N₂, 23.3% H₂, y 68.9% NH₃ en volumen.
*Nota: Debido a la extensión, los problemas 147-151 se resolverán en otra respuesta si es necesario.*
Problema 161: Porcentaje en masa de sacarosa para elevar el punto de ebullición
Datos:
Punto de ebullición normal del agua en Bogotá: 92.6 °C (a 564 mmHg).
Deseamos elevar el punto de ebullición a 100.0 °C.
Constante ebulloscópica del agua (Kb) = 0.51 °C/m.
Objetivo: Calcular el porcentaje en masa de sacarosa (C12H22O11) en la solución.
Pasos:
Cálculo del aumento del punto de ebullición (ΔTb):
ΔTb=Tsolucioˊn−Tsolvente=100.0−92.6=7.4°CRelación entre ΔTb y la molalidad (m):
ΔTb=Kb⋅m⟹m=KbΔTb=0.517.4≈14.51mol/kgCálculo de la masa de sacarosa necesaria:
Supongamos 1 kg de agua (solvente).
Molalidad (m) = moles de soluto / kg de solvente.
Moles de sacarosa = 14.51 moles.
Masa molar de sacarosa (C12H22O11) = 342 g/mol.
Masa de sacarosa = 14.51×342≈4962g.
Masa total de la solución:
Masa total=Masa de sacarosa+Masa de agua=4962g+1000g=5962gPorcentaje en masa de sacarosa:
%masa=(59624962)×100≈83.2%
Respuesta final: La solución debe contener aproximadamente 83.2% en masa de sacarosa.
Problema 162: Presión total por descomposición de NH₄NO₃
Datos:
Masa de NH4NO3 = 1.328 g.
Volumen del frasco (V) = 5.0 L.
Temperatura (T) = 250 °C = 523 K.
Reacción: NH4NO3(s)→N2O(g)+2H2O(g).
Objetivo: Calcular la presión total (P) en el frasco después de la descomposición.
Pasos:
Cálculo de los moles de NH4NO3:
Masa molar de NH4NO3 = 80 g/mol.
Moles de gases producidos:
Según la reacción, 1 mol de NH4NO3 produce 1 mol de N2O y 2 moles de H2O.
Total de moles de gas:
nN2O=0.0166moles,nH2O=2×0.0166=0.0332molesntotal=0.0166+0.0332=0.0498moles
Cálculo de la presión total usando la ley de los gases ideales:
P=VnRT=5.00.0498×0.0821×523P≈5.02.136≈0.427atm
Respuesta final: La presión total dentro del frasco es aproximadamente 0.427 atm.